应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
A、从事第一类精神药品制剂生产的企业
B、从事第二类精神药品制剂生产的企业
C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D、从事麻醉药品生产的企业
E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
发布时间：2023-07-25 00:14:54
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- 1.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 2.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 3.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
- 4.临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门_____。
- 5.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 6.药品上市许可持有人不得转让药品上市许可，但经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的除外。
- 7.中药饮片应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
- 8.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括
- 9.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 10.医疗卫生机构承担职业病诊断,应当经省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
