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    • 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是

      A、从事第一类精神药品制剂生产的企业
      B、从事第二类精神药品制剂生产的企业
      C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
      D、从事麻醉药品生产的企业
      E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

      答案:

      所属分类: 药士药师 浏览量: 57 次 所需题豆: 1 个

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      应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
      从事药品批发活动,应当经所在地( )人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。
      省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是
      医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括
      医疗卫生机构承担职业病诊断,应当经省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
      医疗卫生机构承担职业病诊断,应当经省、自治区、直辖市人民政府( )批准。
      药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
      经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间
      省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当
      《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以
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