根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
A、药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了1项严重缺陷项目
B、药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了1项主要缺陷项目
C、药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了多项一般缺陷项目
D、药品监督管理部门对某药店进行首次监督检查时，发现了超过一定数量的主要缺陷项目
发布时间：2023-07-26 09:51:43
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
- 2.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品监督管理部门对某单体药店（经营冷藏药品）监督检查时，发现了以下问题。这些问题中对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
- 3.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品监督管理部门对某药品批发企业（申请配送疫苗）许可检查时，发现了以下问题。这些问题中对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是
- 4.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，关于GSP现场检查的说法，错误的是
- 5.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，关于该现场检查指导原则适用范围的说法，错误的是
- 6.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，下列“严重缺陷”检查项目属于药品批发企业但不属于药品零售企业的是
- 7.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的
- 8.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目（备注为**）为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（ ）。
- 9.根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业质量管理要求的是
- 10.根据《药品经营质量管理规范》，销后退回药品
