国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
A、不超过2年的监测期
B、不超过3年的监测期
C、不超过4年的监测期
D、不超过5年的监测期
E、不超过7年的监测期
发布时间：2023-07-26 11:14:24
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- 3.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。
- 4.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期
- 5.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:()
- 6.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 7.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过
- 8.为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
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