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药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。( )
A、对
B、错
发布时间:
2024-12-04 16:31:09
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1.
药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。( )
2.
药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析“疑似药品不良反应信息”。
3.
持有人应当主动开展药品上市后监测,建立并不断完善信息收集途径,收集药品使用过程中的疑似药品不良反应信息,不包括( )。
4.
疫苗上市许可持有人应当配备兼职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应。
5.
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的,应当采取的措施是
6.
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的,应当采取的措施是()
7.
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法,错误的是
8.
应当报告所发现药品不良反应的包括( ) 答案:医疗机构#药品经营企业#药品生产企业#药品上市许可持有人
9.
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监 测的说法,错误的是
10.
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售 药品必须取得药品经营许可证的情况有
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