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在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )。
A、药品经营许可证
B、药品生产许可证
C、药品GMP证书
D、药品注册证书
发布时间:
2024-05-09 09:20:33
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1.
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )。
2.
在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )。
3.
除中药材和中药饮片外,在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。
4.
在中国境内上市的药品,应当经()批准,取得()。
5.
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。( )
6.
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。( )
7.
开展疫苗临床试验,应当经省级药品监督管理部门依法批准。( )
8.
必须经国务院药品监督管理部门批准的是
9.
经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品( )的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力,履行药品上市许可持有人义务。
10.
从事药品批发活动,应当经所在地( )人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。
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