在新药生产上市的审批过程中，省级药品监督管理部门的主要任务包括
A、对新药申报资料进行形式审查
B、组织对其生产情况和条件进行现场考察
C、抽取连续3个生产批号的药品
D、向指定的药品检验所发出注册检验通知
E、在规定时间内将该药品有关情况报送国务院药品监督管理部门
发布时间：2023-07-25 01:13:04
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- 1.在新药生产上市的审批过程中，省级药品监督管理部门的主要任务包括
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- 8.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
- 9.合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
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