开展临床试验单位的所有研究者都应具备( )
A、承担科学的临床试验的专业资格
B、经过CCP培训
C、承担该项临床试验的专业特长、资格和能力,并经过CCP培训
D、承担科学研究的专业特长
E、承担临床试验研究的能力
发布时间：2023-07-24 22:40:27
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- 1.开展临床试验单位的所有研究者都应具备( )
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- 3.药物临床试验要求主要研究者需要具备承担几个药物临床试验的经验（ ）。
- 4.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 5.以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？()
- 6.以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求
- 7.以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？
- 8.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 9.理委员会负责审查药物临床试验方案，审核和监督药物临床试验研究者的资质，监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
- 10.研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的，是准确、完整、可读和及时的。
