（ ）的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
A、已被注销药品注册证书
B、有不良反应
C、超过有效期
D、正常生产
发布时间：2023-07-25 22:48:50
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- 1.（ ）的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
- 2.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。
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- 6.合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
- 7.依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
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- 9.开展疫苗临床试验，应当经省级药品监督管理部门依法批准。（ ）
- 10.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
