用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是

A、生物电子等排置换
B、增大脂溶性，以利于吸收
C、有利于药物作用靶向性，减少不良反应
D、可利于形成缺电子活泼中间体，起生物烷化剂作用
E、C-F键不稳定，以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶