通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认和评价。需要确认的内容主要包括：（ ）。
A、是否为反馈报告
B、是否为有效报告
C、是否在报告范围之内
D、是否为重复报告等
E、是否为跟踪报告
发布时间：2023-11-28 10:24:05
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认和评价。需要确认的内容主要包括：（ ）。
- 2.对已确认发生严重不良反应的药品，应
- 3.药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价，定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是
- 4.对已确认发生严重不良反应的药品
- 5.危险源辨识与风险评价报告应经（ ）和主要负责人签字确认，必要时组织专家进行审查后确认。
- 6.主动收集、监测和报告个例药品不良反应是持有人风险管理能力、社会责任感和对患者负责态度的具体体现。
- 7.持有人无论通过何种电话方式收集药品不良反应均应建立药品不良反应收集的标准操作流程。
- 8.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以
- 9.药品不良反应评价原则包括
- 10.药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于
