药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当
A、保存3年且不得少于药品有效期后1年
B、保存5年且不得少于药品有效期后1年
C、保存5年且不得少于药品有效期后2年
D、保存6年且不得少于药品有效期后2年
发布时间：2023-08-05 20:00:15
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- 1.药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当
- 2.药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（）年。*A.5年B.至药品有效期后1年C.3年
- 3.持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（ ）且不得少于药品有效期后一年。
- 4.持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年。
- 5.、 (单选题)药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当BA、保存3年且不得少于药品有效期后1年B、保存5年且不得少于药品有效期后1年C、保存5年且不得少于药品有效期后2年D、保存6年且不得少于药品有效期后
- 6.药品上市许可持有人对于存在质量问题或者其他安全隐患的药品依法应当召回而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当组织召回。
- 7.对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
- 8.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（ ）。
- 9.经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品（ ）的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
- 10.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当（ ）。
