下列关于药品说明书的说法正确的是
A、由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家药品监督管理局(NMPA)审核批准;
B、是上市后药品使用的依据;
C、在取药时已经交代服药的剂量、每天服药次数等信息,可以不用看药品说明书;
D、是具有法律效力的文件
发布时间:2024-03-27 14:57:15
A、由申请人(药品生产企业或者研发者)提出,由国家药品监督管理局(NMPA)审核批准;
B、是上市后药品使用的依据;
C、在取药时已经交代服药的剂量、每天服药次数等信息,可以不用看药品说明书;
D、是具有法律效力的文件