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生产毒性药品及其制剂的生产记录应保存几年
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发布时间:
2023-07-25 14:45:08
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1.
生产毒性药品及其制剂的生产记录应保存几年
2.
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录( )
3.
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )
4.
毒性药品生产记录要保存
5.
含毒性中药的制剂,需建立完整的制剂记录,并保存几年备查
6.
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存
7.
含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存
8.
效期药品的批生产记录保存至药品有效期后
9.
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年
10.
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年
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