根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是( )。
A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品
发布时间：2023-07-26 09:53:54
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是( )。
- 2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
- 3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
- 4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
- 5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
- 6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应的报告制度实行
- 7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
- 9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（ ）
- 10.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
