根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当
A、根据情况立即停止生产、销售相关产品
B、通知经营企业、使用单位暂停销售和使用
C、发布风险信息、召回产品
D、按规定进行变更注册或者备案等风险控制措施，并及时向社会公布与用械安全相关的风险及处置情况
发布时间：2023-07-26 09:53:14
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当
- 2.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，关于医疗器械不良事件监测的说法，错误的是
- 3.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，医疗器械上市许可持有人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案；持有人未申请的，由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括
- 4.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是
- 5.根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是
- 6.医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
- 7.医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。
- 8.医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据。
- 9.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
- 10.医疗器械不良事件( )。
