基于Ⅲ期IMpower010试验的阳性结果，FDA批准了（）的新适应症，用于辅助治疗切除术及铂类辅助化疗后的Ⅱ至ⅢA期非小细胞肺癌患者，患者应在经过FDA批准的检测后，确定表达PD-L1的肿瘤细胞比例≥1%。