在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是
A、形式审查
B、初审
C、现场核查
D、报送申报资料给国家食品药品监督管理总局
E、组织专家技术审评
发布时间：2023-07-26 11:16:28
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- 1.在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是
- 2.在新药生产上市的审批过程中，省级药品监督管理部门的主要任务包括
- 3.省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查
- 4.省级(食品)药品监督管理部门
- 5.省级药品监督管理部门负责
- 6.新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行
- 7.新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送
- 8.省级(食品)药品监督管理部门负责
- 9.省级药品监督管理部门负责审批
- 10.由省级药品监督管理部门制定的是
