为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查
A、进一步详细超声检查，并对胎儿进行基因诊断
B、羊水或脐带血染色体核型分析
C、胎儿MRI
D、胎儿镜
E、引产后标本解剖
发布时间：2023-07-25 23:12:15
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