药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程
A、安全性、有效性和经济性
B、先进性、有效性和安全性
C、安全性、有效性、质量可控性
D、合理性、安全性和有效性
E、可行性和质量可控性
发布时间：2023-07-26 11:16:33
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