某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是
A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
B、药品研发企业所在地设区的市级药品监督管理部门
C、药品研发企业所在地省级药品监督管理部门
D、药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门
发布时间：2023-07-26 09:52:48
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- 1.某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是
- 2.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中( )。
- 3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当（ ）。
- 4.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
- 5.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中不得给予、收受回扣。
- 6.药品上市许可持有人是取得药品注册证书的企业或者药品研制机构
- 7.某国外药品公司欲在中国境内售卖一款新研发的药物，取得药品生产、上市、经营许可后，该药品公司应由其指定的（ ）履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。
- 8.负责组织对区域内药品上市许可持有人、药品生产企业药品检查的机构是()
- 9.应当报告所发现药品不良反应的包括( ) 答案:医疗机构#药品经营企业#药品生产企业#药品上市许可持有人
- 10.依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照（ ）的原则制定价格。
