依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是
A、应字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名
C、保持整洁,不得撕毁和更改
D、可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E、批生产记录应按批号归档
发布时间:2023-07-25 01:13:07
A、应字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名
C、保持整洁,不得撕毁和更改
D、可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
E、批生产记录应按批号归档