依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是

A、应字迹清晰、内容真实、数据完整
B、由操作人及复核人签名
C、保持整洁，不得撕毁和更改
D、可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E、批生产记录应按批号归档