《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由省级药品监督管理部门负责的是
A、片剂
B、胶囊剂
C、口服液
D、国务院规定的生物制品
E、放射性药品
发布时间：2023-07-25 01:17:25
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