与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任；应对其购销人员进行药品相关的法律和专业知识培训，当加强对药品销售人员的管理
B、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照、所销售药品的批准证明文件的复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件，授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)，销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
C、医疗机构储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，保证药品质量，应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D、医疗机构购进药品时应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录，购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E、药品生产、经营企业根据市场需求，可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药