开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意,受试者为无民事行为能力人的,应当取得( ).
开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意,受试者为无民事行为能力人的,应当取得( ).
发布时间：2024-06-27 21:30:30
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- 1.开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意,受试者为无民事行为能力人的,应当取得( ).
- 2.开展疫苗临床试验,受试者为无民事行为能力人的,应当取得本人及监护人的书面知情同意。()
- 3.开展医疗器械临床试验,应当按照规定进行()审查,向受试者告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,获得受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的,应当依法获得其()的书面知情同意
- 4.开展疫苗临床试验，受试者为无民事行为能力的人，应当取得其监护人的书面知情同意。A.正确B.错误
- 5.受试者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当依法获得其监护人的书面知情同意。A.正确B.错误
- 6.开展疫苗临床试验时若受试者为无民事行为能力的人，无需取得其监护人的书面知情同意。A.正确B.错误
- 7.实施药物临床试验，应当取得受试者自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
- 8.药物临床试验机构进行药物临床试验应事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得书面同意。
- 9.知情同意，是指向受试者告知临床试验的各方面情况后，受试者确认自愿参加该项临床试验的过程，应当以签名和注明日期的知情同意书作为证明文件。
- 10.什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？
