中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的
A、95%
B、60%
C、75%
D、90%
E、70%
发布时间：2023-07-26 11:48:52
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- 1.中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的
- 2.《中国药典》(2005年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
- 3.《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
- 4.中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中．规定的限度(Q)一般为标示量的
- 5.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的
- 6.按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
- 7.中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个)的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的
- 8.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的
- 9.片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液体积的平均误差应为
- 10.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂不再进行
