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新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
发布时间:
2024-07-11 17:37:13
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1.
新药研究分为临床前和临床研究 其中药物的安全性评价必须执行
2.
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
3.
药物的安全性评价研究必须执行
4.
药物临床前安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证的实验室完成。
5.
新药的临床前安全性评价包括( )。
6.
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
7.
《临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。
8.
新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合( )
9.
新药临床研究
10.
哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
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