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《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括(  )


A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、血液制品
C、注射剂
D、放射性药品
E、首次在中国销售的药品

发布时间:2023-07-25 01:16:47
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