《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B、配制范围、配制地址、许可证编号
C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限
D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型
E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
发布时间：2023-07-25 02:24:31
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- 1.《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
- 2.《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
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- 5.《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
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- 7.《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括
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- 9.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
- 10.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的( )
