根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），我国要建立药品品种档案的机构不包括
A、药品监督管理部门
B、药品上市许可持有人
C、药品生产企业
D、药品经营企业
发布时间：2023-07-26 09:52:47
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- 7.国家建立健全以（ ）为导向的药品审评审批制度。
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- 10.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
