《药品注册管理办法》适用于

A、中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B、在中华人民共和国境内，从事药物研制和临床研究。申请药物临床研究、药品生产或者进口，以及进行相关的药品注册检验、监督管理
C、申请药物临床研究、药品生产或进口
D、申请药品出口
E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理