发生严重不良事件后，可采取的风险控制措施包括（）
A、修改临床试验方案
B、修改知情同意书和其他提供给受试者的信息
C、继续监测风险，暂无需采取其它措施
D、终止医疗器械临床试验
发布时间：2024-09-10 10:38:17
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