必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是
A、原料药
B、中药材
C、中药饮片
D、药用辅料
E、生物制品
发布时间：2023-07-25 01:35:59
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- 1.必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是
- 2.国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（ ）年
- 3.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
- 4.药品批准文号、《进口药品注册》、《医药产品注册证》的有效期为
- 5.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
- 6.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
- 7.药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的
- 8.《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
- 10.《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期
