根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是
A、包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内容的
B、技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的
C、药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的
D、国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
发布时间：2023-07-26 09:52:54
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是
- 2.根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的通用名称不得
- 3.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是
- 4.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是
- 5.依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注错误的是
- 6.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
- 7.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
- 8.关于药品通用名称印制与标注与《药品说明书和标签管理规定》不相符的是
- 9.药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是
- 10.药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是
