根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起--未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请
A、6个月内
B、一年内
C、2年内
D、3年内
E、5年内
发布时间：2023-07-25 01:00:34
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相关试题
- 1.根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起--未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请
- 2.新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过
- 3.新药的监测期自批准该新药生产之日起计算,最长不得超过( )
- 4.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 5.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:()
- 6.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过
- 7.《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 8.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
- 9.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
- 10.关于新药的概念,从药学观点出发,系指____。根据《药品注册管理办法》从药品监督管理角度出发,规定新药申请,是指____。并规定对已上市药品____按照新药管理。
