按照《中华人民共和国药品管理法》,下例情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、超过有效期的药品
E、变质的药品
发布时间：2023-07-25 12:54:27
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