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按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是:


A、取供试品为5瓶(支)~15瓶(支)
B、每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较,应符合规定
C、0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D、0.05g以上~0.15g装量差异限度为±10%
E、0.15g以上~0.5g装量差异限度为±7%;0.5g以上装量差异限度为±5%

发布时间:2023-07-25 02:26:57
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