开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、工商行政管理部门
E、国家医药管理局和国家中医药管理局
发布时间：2023-07-25 00:14:48
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- 1.开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
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- 4.批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
- 5.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
- 6.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
- 7.开办药品生产企业，须经批准的部门是
- 8.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 9.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 10.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
