2011年5月12日,某血站质控部门对一袋冷沉淀进行抽检,标签显示2010年9月18日制备,规格为1U。融化后肉眼观察无纤维蛋白析出,颜色清亮,容量为33ml,经测定纤维蛋白原含量为152 mg,Ⅷ因子含量为81 IU。该冷沉淀
A、保存期不符合质量标准
B、容量不符合质量标准
C、纤维蛋白原含量不符合质量标准
D、Ⅷ因子含量不符合质量标准
E、纤维蛋白原、Ⅷ因子含量不符合质量标准
发布时间：2023-07-25 09:52:11
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- 1.2011年5月12日,某血站质控部门对一袋冷沉淀进行抽检,标签显示2010年9月18日制备,规格为1U。
- 2.2010年4月1日,某血站质控部门对一袋新鲜冰冻血浆进行检查。
- 3.1U冷沉淀要求其容量为
- 4.某血站质控部门对一袋机采血小板进行抽检,结果显示血小板含量为2.4×10_TagUpStart_11_TagUpEnd_,白细胞混入量为6.0×10_TagUpStart_8_TagUpEnd_,红细胞混入量为
- 5.400mL全血分离出的血浆制备的冷沉淀,其容量及Ⅷ因子含量为
- 6.200ml新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀的纤维蛋白原含量应
- 7.200ml新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀的Ⅷ因子含量应
- 8.冷沉淀中每袋要求Ⅷ因子含量应为
- 9.冷沉淀三种制备方法中，第Ⅷ因子收获率的排序为
- 10.输注冷沉淀主要为纠正纤维蛋白原的缺乏，如纤维蛋白原水平高于（ ）g/L不必输注冷沉淀。冷沉淀常用剂量为0.10~0.15U/kgo。
