《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、变质的
E、不注明或者更改生产批号的