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严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可
A、逐级定期报告
B、快速报告
C、紧急报告
D、越级报告
E、集中报告
发布时间:
2023-07-26 11:44:19
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1.
严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可
2.
国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
3.
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是
4.
报告严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过
5.
应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是
6.
国家对药品的严重或罕见不良反应实行的报告制度为
7.
药品不良反应实行逐级、定期报告制度。必要时可越级报告。
8.
依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是
9.
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
10.
药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过
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