根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，索取、查验、留存供货企业及其授权委托销售人员有关证件资料、销售凭证。保存时间为
A、至少5年
B、至少3年
C、保存至超过药品有效期1年，且不得少于5年
D、保存至超过药品有效期1年，且不得少于3年
发布时间：2023-07-26 09:51:25
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- 1.根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，索取、查验、留存供货企业及其授权委托销售人员有关证件资料、销售凭证。保存时间为
- 2.按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括
- 3.药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的
- 4.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括
- 5.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括
- 6. 药品经营企业购进药品，应当建立并执行（ ），验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和销售。
- 7.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括
- 8.某药品药盒上面标注的有效期为“有效期至2023年12月07日”。某药品批发企业2020年5月3日销售了该药品。根据《药品经营监督管理办法》，销售凭证可以销毁的最早时间为
- 9.药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质，按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时，药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是
- 10.药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括
