研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：
A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验
B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者
C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
发布时间：2023-09-14 10:47:55
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- 1.研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：
- 2.研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告。
- 3.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 4.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（）
- 5.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（)
- 6.研究者违背方案，经劝阻不改，应及时向伦理委员会报告。
- 7.什么情况下，未获得伦理委员会同意，研究者可修改或者偏离试验方案？
- 8.如果对伦理审查有不同的意见，可以向伦理委员会提交 复审 进行沟通。
- 9.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 10.未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对不可修改或者偏离试验方案
