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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。()
申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。()
发布时间:
2024-06-23 21:48:27
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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。
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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。()
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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务( )
4.
关于申办者委托合同研究组织开展临床试验,以下哪种说法是错误的
5.
医疗器械临床试验申办者通常为医疗器械()。
6.
伦理委员会终止或暂停已经同意的临床试验,研究者应当立即向 报告,并提供详细书面说明。()A.申办者B.临床试验机构C.申办者和临床试验机构D.申办者和药物监管部门
7.
申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
8.
临床试验前申办者如何处理试验用药物?
9.
申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其签署合同,明确其职责。
10.
临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在临床试验必备文件管理目录中,申办者、研究者及临床试验机构无需保存。
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