在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（ ）
A、正确
B、错误
发布时间：2024-10-30 22:11:49
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- 1.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。（ ）
- 2.除中药材和中药饮片外，在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。
- 3.在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
- 4.在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
- 5.在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得（）。
- 6.药品上市许可持有人不得转让药品上市许可，但经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的除外。
- 7.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。但是，药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
- 8.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当直接注销药品注册证书。
- 9.经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品（ ）的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
- 10.药品上市许可持有人是取得药品注册证书的企业或者药品研制机构
