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关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监 测的说法,错误的是


A、药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监 测负责人,设立专门机构,配备专职人员;

B、药品上市许可持有人应委托报告药品不良反 应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的 风险控制措施;

C、药品上市许可持有人委托其他公司或者机构开 展药品不良反应监测工作,双方应当签订委托 协议;

D、药品上市许可持有人应当配备专职人员做好对 受托方药品不良反应监测工作的监督和管理等 工作,相应法律责任由药品上市许可持有人 承担

发布时间:2024-03-26 08:55:33
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