对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、地区药品监督管理部门
发布时间：2023-07-26 11:13:49
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- 1.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是
- 2.有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
- 3.医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有
- 4.医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准
- 5.医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批
- 6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ ）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
- 7.（ ）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。
- 8.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂
- 9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。此印鉴卡必须
- 10.医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制( )
