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下列对医疗器械注册制度描述正确的是


A、一类产品实行申报备案制度
B、二类产品履行产品注册制度
C、三类产品实行专人管理制度
D、进口医疗器械由国家药品监督管理局审批
E、三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批

发布时间:2023-07-25 02:03:09
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