《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A、数量、质量和中毒事故
B、质量、销量和信誉程度
C、质量、疗效和市场占有率
D、质量、疗效和反应
E、产量、销量和竞争能力
发布时间：2023-07-25 00:48:11
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- 4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
- 5.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
- 6.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的
- 7.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（ ）
- 8.（ ）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。
- 9.《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，--可以除外
- 10.依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
