我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是

A、专人管理
B、每批产品均要检验、审核
C、一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
D、药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
E、储存库要求无菌