有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
A、医疗机构应有专门的管理人员
B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
发布时间：2023-07-26 09:37:35
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相关试题
- 1.有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括
- 2.生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
- 3.生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（ ）年。
- 4.关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
- 5.生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照（）的规定取得（）药品批准文号。
- 6.生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素，应当依照（ ）的规定取得（ ）药品批准文号。
- 7.关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有( )。
- 8.关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说法，错误的是
- 9.申请进口蛋白同化制剂、肽类激素，应当说明其用途。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内作出决定。
- 10.申请进口蛋白同化制剂、肽类激素，应当说明其用途。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起（ ）个工作日内作出决定。
